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莱德伯特(北京)生物科技有限公司

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莱德伯特(北京)生物技术有限公司自2018年成立以来,始终深耕生物技术领域,形成了集研发、生产、销售与服务于一体的完整业务体系,总部位于北京,战略布局辐射全国,已在上海、深圳、天津、济南、成都、南京等地设立分公司及办事处,为客户提供便捷、高效的本地化服务。


公司聚焦高校科研、生物医药、生物农业等前沿领域,凭借对技术创新的敏锐洞察与执着追求,不仅专注于自身产品的研发突破,更致力于全球前沿生物技术产品的引进与推广。作为美国Emulate在中国大陆的总代理商,莱德伯特将其开放灵活、全球领先的...


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  • 人类宫颈和阴道芯片中的宫颈粘液可调节阴道菌群失调

    摘要本研究利用器官芯片技术探索了宫颈阴道粘液在维持阴道健康方面的保护作用,尤其针对细菌性阴道病(BV)。通过构建模拟人类宫颈和阴道的芯片模型,科学家们发现,宫颈粘液能显著降低由失调菌群(如加德纳菌)引起的阴道炎症和上皮损伤。通过进一步的蛋白质组学分析,发现了与BV相关的潜在生物标志物和治疗靶点。这些发现不仅突显了宫颈粘液在维护阴道健康中的重要作用,也展示了器官芯片技术在研究女性生殖道复杂相互作用中的价值。这项研究为理解阴道菌群失调的潜在机制提供了新的视角,并为开发针对性疗法和诊断工具以提升女性生殖健

  • Ocaliva和Azelaprag临床试验因DILI风险被叫停,呼吁建立人类生理相关模型提前准确预测DILI

    背景简介药物性肝损伤 (DILI) 仍然是药物开发中的一个持续挑战,危及患者安全并延迟关键疗法的开发。就在几天前,FDA发布了关于 Ocaliva(奥贝胆酸)的警告,Ocaliva(奥贝胆酸)是一种治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,此前报道称没有肝硬化的患者出现严重肝损伤。在接受Ocaliva 治疗的 81 名患者中,7 名需要肝移植,而安慰剂组只有 1 名,4 名患者死亡,安慰剂组 1 名死亡。不幸的是,奥贝胆酸远非孤例。12 月6日,BioAge Labs 宣布,由于意外的肝脏安全问题,停止其针对肥胖候选药物Azerarag 的 STRIDES I 期试验。虽然Azelaprag 最初

  • 新药研制不再强制要求动物试验-FDA Modernization Act 2.0

    长期以来,动物试验是一种药物获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的必要条件。制药公司每年使用数以万计的动物进行此类测试。然而,每 10 种进入人体临床试验的药物中就有 9 种以上因为不安全或无效而失败[1],意味着动物实验并无法准确预测人类对药物的反应。加之使用动物的时间、费用和伦理问题,动物实验正在不断受到冲击和挑战。这种局面正即将被改变。

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