免疫肿瘤微环境具体是些什么？

癌症一直是人类的问题。随着癌症发病率的上升和年轻化的趋势，新的治疗技术正在发展和创新。随着疗效的不断提高，免疫治疗已经引起了各种多媒体的关注，并开始为公众所熟知。接下来莱德伯特（北京）生物科技有限公司将带我们去看看什么是免疫肿瘤微环境。

免疫疗法通过激活人体自身免疫系统并依靠自身免疫功能杀死癌细胞。目前，在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌等实体瘤的治疗中显示出较强的抗肿瘤活性。一些肿瘤免疫治疗药物已被FDA批准用于临床应用。由于其卓越的功效和创新，《科学》杂志将其评为2013年年度最重要的科学突破。

尽管免疫治疗的成功令人鼓舞，但无数患者在其干预下取得了显著的效果。然而，一些患者对免疫治疗没有反应。随着科技的进步，人们逐渐认识到肿瘤微环境的复杂性和多样性及其对免疫治疗的重要影响。进一步分析和了解肿瘤免疫微环境将有助于改变免疫治疗反应性。

1、肿瘤的整体突变也会影响免疫肿瘤微环境

除了细胞因子和趋化因子的作用外，肿瘤细胞的整体突变也将决定免疫浸润的程度和表型。例如，结直肠癌（CRC）可分为四个亚型（CMS1~4）。由DNA错配修复缺陷引起的CMS1将导致微卫星DNA的不稳定性和超突变率。同时，也将显示CTL的高浸润性。

2、体液因素

已经证明，体液因素在时间调节中起着重要作用。来自小鼠模型的数据表明，时间可以通过与因子H相互作用来调节补体激活体液中期的关键因子PTX3，从而间接控制单核细胞聚集和Tam表型。同样，人体内的PTX3也会同样影响时间。肿瘤表观遗传学分析也显示PTX3启动子的高甲基化。

3、旁分泌反馈环

肿瘤细胞间特异性免疫浸润和细胞因子旁分泌反馈环在影响肿瘤表型和转移中起着重要作用。作为时间的重要组成部分，TAM还与肿瘤细胞发生交叉干扰，导致肿瘤重组。可以说TAMs是肿瘤细胞与时间之间的桥梁，影响着肿瘤细胞与时间。此外，发现小鼠和人类肿瘤不仅分泌CCL2，而且还分泌高水平的化学引诱剂CSF-1，以及单核细胞和巨噬细胞的存活和分化因子。

随着肿瘤的不断发展，时间也在发生着广泛的变化，不仅仅局限于特异性T细胞识别抗原的水平。俗话说，正所谓魔高一尺道高一丈。

转移的免疫环境：即使在肿瘤转移之前，肿瘤细胞诱导的免疫变化也会影响转移病灶的进程。全身免疫耐受和循环髓样细胞特征的改变将有助于肿瘤转移。随后，当肿瘤细胞转移到远处的组织部位时，周围的免疫群体也可以帮助或抑制转移的形成。

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