基因编辑的现状与未来

生物体的性状主要由基因决定，许多疾病的发生也与基因序列的改变有关。基因编辑是近十年兴起的一项革命性技术，由于其强大的生命“编程”能力和在分析生命生长发育机制中的重要作用，被专家们认为是下一代生物技术的核心。

但人类生物技术往往是一把双刃剑。自诞生以来，基因编辑一直伴随着对技术和社会伦理的关注。事实上，基因编辑被禁止应用于生殖细胞，这与人类人口发展有关。这一直是学术界和工业界的共识，为当前人类基因编辑的研究划定了一条“红线”。美国、德国、日本等发达国家都在构建人类基因编辑政策框架的基础上制定了相关的监管政策。中国还将人类基因和人类胚胎的研究纳入了民法典人格权第三稿。相关法律法规出台只是时间问题。

中国一贯高度重视基因编辑的发展，积极开展基因编辑相关领域的研究。仅在2016年和2017年，就发布了一系列关于基因编辑研究、开发和应用的国家计划。例如，2016年8月，国务院颁布了《“十三五”国家科技创新规划》，提出了基因编辑等重点发展前沿共性技术和基因治疗等新型生物制药技术，而基因编辑作为基础研究和战略性、前瞻性重要科学问题的前沿技术和引领性激素产业变革的颠覆。2017年5月，科技部发布的《“十三五”生物技术创新专项规划》将新一代基因操作技术列为颠覆性技术，重点支持生物医学领域基因治疗的原始研究、产品开发和临床转化。

基因编辑研究的步伐也在加快。基因编辑现在已经进入第三代——CRISPR更简单、更便宜、更高效。由于基因编辑技术的加速创新，科学家们在短短几年内就在作物性状改良和育种定向设计方面取得了突破。例如，中国农业科学院中国水稻研究所的王可建研究小组利用基因编辑技术人工构建水稻无融合生殖系统，为无融合生殖的最终利用奠定了基础。模型动物是人类了解疾病发病机制和进行新药研究的实验对象。自2014年以来，中国学者首次将基因编辑应用于非人类灵长类食环猴从那时起，帕金森氏症、自闭症、雷特综合征和其他疾病模型相继问世，推动了非人灵长类动物在生物医学研究中的应用。

基因编辑也为单基因遗传疾病、肿瘤和癌症以及眼科疾病提供了新的治疗方法。一些基因编辑治疗项目正在进入临床试验阶段。例如，陈虎和邓洪奎利用CRISPR/Cas9技术去除造血干细胞的HIV辅受体基因，并将基因编辑过的细胞移植到HIV患者体内，探索HIV治疗。领先的基因编辑公司Editas Medicine计划开始临床试验，使用CRISPR/Cas9基因疗法治疗雷柏氏先天性黑蒙10型。

科学技术的发展是循序渐进的，有些是颠覆性的，但它们是逐渐完善并最终成熟的，基因编辑也不例外。随着莱德伯特（北京）生物科技有限公司Beacon的推出，可以为您节省大量的筛选时间，大大降低了生产成本。设备采用一体化的设计可大幅降低常规设备转换时的人为操作误差及系统误差，准确性和性价比极高。Beacon 可在转染后细胞多样性和存活率最优时介入，轻松筛选几千个细胞，挑选到表达量更高的细胞株，从而大幅降低后续生产成本。我们相信Beacon的出现将为人类发展做出更大的贡献。

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